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워싱턴서 폐암백신 첫 임상시험 '관심집중'

      암 환자 사망의 주된 원인인 암의 재발을 막을 수 있는 백신 임상시험이 워싱턴 지역에서 진행된다.     독일 생명공학기업 바이오엔테크가 개발한 메신저리보핵산(mRNA) 기반 폐암 백신 'BNT116'의 임상 1상이 미국 등 7개국 34개 기관에서 시작할 예정이다.    메릴랜드 볼티모어에서는 존스 홉킨스 대학 시드이 킴멜 암센터에서 진행되며 버지니아 페어팩스는 아직 참여기관을 명시하지 않은 상태이지만, 이노바 병원 암센터가 유력하다.     이 백신은 폐암 중에서도 가장 흔한 비소세포폐암(NSCLC) 종양을 표적으로 하고 있다.   폐암은 암 환자 중에서도 완치률이 가장 낮고 사망률이 가장 높다. 일단 치료가 끝났다 해도 재발하거나 전이되는 비율도 가장 높은 수준이다. 폐암 환자들의 사망률을 낮추기 위해선 암의 재발과 새로운 암 발생을 예방하는 것이 중요한데, 이 역할을 폐암 백신이 할 수 있다.     폐암 백신 BNT116은 폐암의 재발을 예방하기 위한 백신으로, 코로나바이러스 백신과 같이 mRNA를 사용한다. 유전자 정보를 담을 수 있는 핵산인 mRNA을 통해 체내에서 특정한 면역활동이 일어나도록 유도하는 방식이다.   이 백신은 항암치료와 달리 건강한 세포는 그대로 두면서 암에 대한 면역반응 자체를 강화하는 것이 핵심이다. 백신 임상시험 대상자는 폐암진단을 받고 항암화학요범과 방사선 치료를 받은 환자를 대상으로, 54주에 걸쳐 3주 간격으로 서로 다른 리보핵산이 포함된 백신을 접종하게 된다. 실험에 참여하려면 연방보건연구원(NIH)의 해당 웹페이지에 신청서를 제출하면 된다.   김옥채 기자 kimokchae04@gmail.com폐암백신 임상시험 임상시험 관심집중 백신 임상시험 폐암 백신

2024-09-03

잊혀진 펜데믹 HIV.... 코로나백신 기술이 잡는다

     제약회사 모더나가 코로나 백신 기반 플랫폼인 메신저 리보핵산(mRNA) 방식으로 후천성면역결핍증(에이즈) 백신 임상시험에 들어간 가운데, 인류의 40년 해묵은 잊혀진 에이즈 펜데믹이 종식될 날도 머지 않았다는 평가가 나오고 있다. 전 세계적으로 약 3800만명이 에이즈 감염을 유발하는 인체면역결핍바이러스(HIV) 보균자다. 미국 등 전세계 연구진이 에이즈 발병 이후 40년간 수차례 백신 임상시험을 실시했으나 계속 실패해왔으나, HIV 백신 연구 과정에서 적용된 mRNA 방식 백신을 코로나 백신에 우선 적용시킨 후 개발 속도가 더욱 빨라졌다. 지난 1월 HIV를 막기 위한 mRNA 백신 1차 임상시험에 들어갔으며 이르면 올 가을 2차 시험이 가능할 것으로 보인다. 임상시험 1차 지원자 56명이 워싱턴D.C.에 위치한 조지워싱턴대 연구실에서 백신 후보물질을 접종했다.  이 중 48명은 백신 후보물질을 1-2차례 접종하는데, 이 가운데 32명에게는 mRNA 기술로 만든 HIV 면역항원 전달 촉진제가 투여됐다. 나머지 8명은 촉진제만 접종받는다. mRNA는 인체에 단백질을 만드는 법을 알려주는 유전물질로, 코로나19 백신의 경우 스파이크 단백질 복사법을 인체 세포에 인식시켜 실제 바이러스 침입 시 이를 막을 수 있도록 해준다. 연구진은 접종 완료 후 최대 6개월간 지원자들을 관찰하며 백신 효과를 입증할 전망이다. mRNA 플랫폼은 지금까지와는 전혀 다른 백신 개발 방식으로, 바이러스 면역항원 개발에 매우 용이한 것으로 알려졌다.   HIV 백신은 코로나바이러스의 종식을 위해서도 반드시 필요하다.  코로나바이러스 오미크론 변이가 면역력이 떨어진 HIV 감염자 몸 속에서 오랫동안 머물면서 여러 차례 유전자에 돌연변이를 일으키며 등장했을 가능성이 매우 높다.   이같은 사실은 오미크론 변이가 처음 발견된 남아프리카공화국 전문가들의 연구논문을 통해 입증됐다.  남아공 연구팀의 보고서에 의하면 코로나바이러스가 HIV 감염자  몸속에서 216일간 머물며 오미크론 변이 등  32개 변이를 만들어냈다는 사실을 확인했다.  김옥채 기자 kimokchae04@gmail.com코로나백신 기술 코로나바이러스 오미크론 백신 임상시험 코로나 백신

2022-07-12

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